Sektoren: Screening, Sammlung, Hämatologie, Biochemie, Immunologie, Mikrobiologie, Parasitologie, Urologie. Ich habe mit der Verarbeitung und Entnahme von biologischen Proben von Kindern, Erwachsenen und älteren Menschen gearbeitet. In der Hämatologie: Objektträgerfärbung, Differenzialblutbild, Retikulozytenzahl, PT, TTPA, ESR, komplettes Blutbild mit halbautomatischem Gerät und Auswertung der Ergebnisse. Im Bereich der Parasitologie habe ich die Untersuchung und Identifizierung von Zysten und Protozoen-Eiern durch die Präparation von Objektträgern nach Hoffman, Färbungen nach Lugol, Kato-Katz, Rugai und Baermann-Moraes durchgeführt. In der Immunologie wurden die folgenden Immuno-Tests durchgeführt: Schnelltest für HIV, PCR, Australien-Antigen, Dengue, IgG-IgM, HCV, beta-HCG, Syphilis und bei Bedarf Serienverdünnungen. In der Mikrobiologie beschäftigte ich mich mit der Herstellung von Nährböden, der Identifizierung von Mikroorganismen durch biochemische Tests, der Durchführung von Blutkulturen, Urinkulturen, Kokulturen, der Vorbereitung und Färbung von Objektträgern nach der Gram- und Ziehl-Neelsen-Methode. In der Urologie beschäftigte ich mich mit der physikalischen, chemischen und mikroskopischen Analyse von Urin und identifizierte Strukturen wie Kristalle, Zylinder, rote Blutkörperchen, Leukozyten, Bakterien und Pilze.

Aktivitäten: DNA-Extraktion, -Reinigung und -Quantifizierung, PCR, Gel-Elektrophorese, Kapillar-Elektrophorese, Primer-Auswahl, Analyse der molekularen Daten.

Sektoren: Screening, Sammlung, Hämatologie, Biochemie, Immunologie, Mikrobiologie, Parasitologie, Urologie, Toxikologie Sammlung.

Entwicklung der Forschung auf dem Gebiet der Mikrobiologie, Immunologie und Molekularbiologie,

Biochemie und Biotechnologie. Arbeitete mit der Isolierung und Identifizierung von Bakterien

biochemische und molekulare Tests, Motilitätstests, Mikroskopie, Antibiogramme, E-Test,

Vitek, MIC, Elisa, Western Blotting, Kulturmedien, Zellzahl, Aussaattechniken, Gewebekultur, DNA-Extraktion, Multiplex-PCR, DL50, Histologie, Herstellung eines Impfstoffs gegen käsige Lymphadenitis (Corynebacteriumpseudotuberculosis), Herstellung von Xanthangummi durch den fermentativen Prozess des Bakteriums Xanthomonascampestris unter Verwendung eines Batch-Bioreaktors und molekulare Charakterisierung von Pequi (Caryocarbrasiliense) durch ISSR-Marker.

Diese Arbeit wurde als integriertes Praktikum eines biomedizinischen Grundstudiums im Fach Biochemie durchgeführt, um die verwendeten Techniken zur Aufreinigung von grün fluoreszierendem Protein (GFP) zu demonstrieren. Zur Durchführung der Experimente wurde hauptsächlich die Methode der immobilisierten Metallaffinitätschromatographie (IMAC) angewandt. Der offene Leserahmen für verstärktes GFP wurde in den pQE30-Expressionsvektor subkloniert. Die anschließende Herstellung des N-terminal mit Hexahistidin markierten Proteins erleichterte dessen Reinigung durch IMAC. Es wurde eine etwa 3-fache Aufreinigung von GFP erreicht. Die Studenten, die den Kurs absolviert haben, haben somit wichtige Erfahrungen mit den grundlegenden Techniken des molekularen Klonierens und eine solide Grundlage in den Prinzipien der rekombinanten Proteinexpression erworben.