Sectores: Cribado, Recogida, Hematología, Bioquímica, Inmunología, Microbiología, Parasitología, Urología. Trabajé en el procesamiento y la recogida de muestras biológicas de niños, adultos y ancianos. En hematología realizó tinción de portaobjetos, recuento diferencial de células, recuento de reticulocitos, PT, TTPA, ESR, recuento sanguíneo completo en dispositivo semiautomático e interpretación de resultados. En el sector de la parasitología realicé la investigación e identificación de quistes, huevos de protozoos a través de la preparación de portaobjetos por los métodos de Hoffman, tinción con técnicas de lugol, Kato-Katz, Rugai y Baermann-Moraes. En Inmunología realizó los siguientes inmuno-ensayos a través de pruebas rápidas para VIH, PCR, Antígeno de Australia, Dengue, IgG-IgM, VHC, beta-HCG, Sífilis, y diluciones seriadas cuando fue necesario. En Microbiología trabajé en la preparación de medios, identificación de microorganismos mediante pruebas bioquímicas, realización de hemocultivos, urocultivos, cocultivos, preparación y tinción de portaobjetos por los métodos de Gram y Ziehl Neelsen. En urología trabajé en el análisis físico, químico y microscópico de la orina, identificando estructuras como cristales, cilindros, glóbulos rojos, leucocitos, bacterias y hongos.

Actividades: Extracción, purificación y cuantificación del ADN, PCR, electroforesis en gel, electroforesis capilar, selección de cebadores, análisis de datos moleculares.

Sectores: Cribado, Recogida, Hematología, Bioquímica, Inmunología, Microbiología, Parasitología, Urología, Toxicología Recogida.

Desarrollo de investigaciones en el área de Microbiología, Inmunología, Biología Molecular,

Bioquímica y Biotecnología. Trabajó con el aislamiento e identificación de bacterias

pruebas bioquímicas y moleculares, pruebas de motilidad, microscopía, antibiogramas, test E,

Vitek, MIC, Elisa, Western Blotting, medios de cultivo, recuento de células, técnicas de siembra, cultivo de tejidos, extracción de ADN, PCR multiplex, DL50, histología, producción de vacuna contra la linfadenitis caseosa (Corynebacteriumpseudotuberculosis), producción de goma xantana mediante el proceso fermentativo de la bacteria Xanthomonascampestris, utilizando biorreactor de lotes y caracterización molecular de Pequi (Caryocarbrasiliense) mediante marcadores ISSR.

Este trabajo se realizó como una práctica integrada de un curso de pregrado de Ciencias Biomédicas de la asignatura de Bioquímica, con el fin de demostrar las técnicas utilizadas para la purificación de la Proteína Verde Fluorescente (GFP). Para realizar los experimentos la principal metodología aplicada fue la de cromatografía de afinidad de metales inmovilizados (IMAC). El marco de lectura abierto para la GFP mejorada se subclonó en el vector de expresión pQE30. La posterior producción de la proteína marcada N-terminalmente con hexahistidina, facilitó su purificación por IMAC. Se logró una purificación de aproximadamente 3 veces la GFP. Así, los estudiantes que completaron el curso adquirieron una importante experiencia relacionada con las técnicas fundamentales de clonación molecular y una sólida base en los principios de la expresión de proteínas recombinantes.