Settori: screening, raccolta, ematologia, biochimica, immunologia, microbiologia, parassitologia, urologia. Ho lavorato con il trattamento e la raccolta di campioni biologici da bambini, adulti e anziani. In ematologia ha eseguito la colorazione dei vetrini, la conta differenziale delle cellule, la conta dei reticolociti, il PT, il TTPA, la VES, l'emocromo completo in un apparecchio semiautomatico e l'interpretazione dei risultati. Nel settore della parassitologia ho svolto la ricerca e l'identificazione di cisti, uova di protozoi attraverso la preparazione di vetrini con i metodi di Hoffman, la colorazione con le tecniche lugol, Kato-Katz, Rugai e Baermann-Moraes. In Immunologia ha eseguito i seguenti test immunologici attraverso il test rapido per l'HIV, la PCR, l'Antigene Australia, la Dengue, le IgG-IgM, l'HCV, la beta-HCG, la Sifilide e le diluizioni seriali quando necessario. In Microbiologia mi sono occupata della preparazione di terreni di coltura, dell'identificazione di microrganismi attraverso test biochimici, dell'esecuzione di emocolture, urinocolture, cocolture, della preparazione e colorazione di vetrini con i metodi Gram e Ziehl Neelsen. In urologia ho lavorato all'analisi fisica, chimica e microscopica dell'urina, identificando strutture come cristalli, cilindri, globuli rossi, leucociti, batteri e funghi.

Attività: estrazione, purificazione e quantificazione del DNA, PCR, elettroforesi su gel, elettroforesi capillare, selezione dei primer, analisi dei dati molecolari.

Settori: screening, raccolta, ematologia, biochimica, immunologia, microbiologia, parassitologia, urologia, raccolta tossicologica.

Sviluppo della ricerca nell'area della microbiologia, immunologia e biologia molecolare,

Biochimica e biotecnologia. Ha lavorato all'isolamento e all'identificazione dei batteri

test biochimici e molecolari, test di motilità, microscopia, antibiogrammi, E-test,

Vitek, MIC, Elisa, Western Blotting, terreni di coltura, conta cellulare, tecniche di semina, coltura tissutale, estrazione del DNA, PCR multiplex, DL50, istologia, produzione di vaccino contro la linfadenite caseosa (Corynebacteriumpseudotuberculosis), produzione di gomma xantana attraverso il processo fermentativo del batterio Xanthomonascampestris, utilizzando un bioreattore batch e caratterizzazione molecolare di Pequi (Caryocarbrasiliense) attraverso marcatori ISSR.

Questo lavoro è stato svolto come pratica integrata di un corso di laurea in Scienze Biomediche della materia Biochimica, al fine di dimostrare le tecniche utilizzate per purificare la proteina verde fluorescente (GFP). Per eseguire gli esperimenti, la metodologia principale applicata è stata la cromatografia di affinità con metalli immobilizzati (IMAC). L'open reading frame per la GFP potenziata è stato sub-clonato nel vettore di espressione pQE30. La successiva produzione di proteine marcate N-terminalmente con esahistidina ha facilitato la loro purificazione mediante IMAC. È stata ottenuta una purificazione di circa 3 volte della GFP. In questo modo, gli studenti che hanno completato il corso hanno acquisito un'esperienza significativa relativa alle tecniche fondamentali di clonazione molecolare e una solida base nei principi dell'espressione di proteine ricombinanti.